Laboratoř Biochemie
Kategorie Tumormarkery
Princip stanovení CMIA (Chemiluminiscenční imunoanalýza na mikročásticích)
Jednotka µg/l
Vyšetřovaný materiál Sérum/Plazma
Odběrová zkumavka
Vacuette
Sérum s gelem, 3,5 ml
Plazma Li-heparin s gelem
Režim stanovení Rutina
Provádíme Pracovní dny
Stabilita 7 dní při 2-8 °C
Referenční meze
Pohlaví Věk  Normální hodnoty Jenotky
Ž + M - 0,0 - 9,0 µg/l
Klinické informace
Syntéza α-1-fetoproteinu (AFP) probíhá zejména v játrech a ve žloutkovém vaku plodu. AFP je vylučován do fetálního séra, přičemž maximální (peak) hladiny dosahuje přibližně ve 13. týdnu těhotenství a pak hladina AFP postupně klesá. Zvýšené hladiny AFP v séru se následně znovu objevují během těhotenství a v souvislosti s některými zhoubnými onemocněními. 
 
Bylo prokázáno, že ke zvýšení hodnot AFP v séru nad hodnoty běžné u zdravých jedinců dochází při několika zhoubných onemocněních, nejvýrazněji při nonseminomech varlat a primárním hepatocelulárním karcinomu. AFP se někdy objevují při karcinomu gastrointestinálního traktu s jaterními metastázami i bez jaterních metastáz a pouze zřídka při jiných zhoubných onemocněních. Testování na AFP se nedoporučuje jako screeningový postup při detekci karcinomu u široké veřejnosti. 
 
Mnoho studií potvrdilo prospěšnost stanovení AFP při časné detekci otevřených defektů neurální trubice (NTD) plodu. Testování na AFP během těhotenství se doporučuje jako efektivní způsob rozpoznání žen, u nichž existuje riziko postižení plodu otevřeným defektem neurální trubice. Měření AFP v kombinaci s dalšími konfirmačními postupy, jako je ultrasonografie nebo amniografie, je důležitým nástrojem při péči o tyto pacientky a při jejich léčbě.
Ostatní zdroje Příbalový leták metody
Zpět
Kontakty