Laboratoř Biochemie
Kategorie Sérologie
Princip stanovení CMIA (Chemiluminiscenční imunoanalýza na mikročásticích)
Jednotka Kvalitativní hodnocení
Vyšetřovaný materiál Sérum
Odběrová zkumavka
Vacuette
Sérum s gelem, 3,5 ml
Režim stanovení Rutina
Provádíme Denně
Stabilita 7 dní při 2-8 °C
Speciální požadavky

Při stanovení HBeAg by se neměly používat silně hemolytické vzorky.

Referenční meze
Výsledek je vydáván formou textu jako pozitivní/negativní.
Klinické informace

Na základě stanovení HBeAg je možné monitorovat průběh virové infekce hepatitidy B. HBeAg je poprvé detekovatelný v časné fázi virové infekce hepatitidy B poté, kdy se objeví povrchový antigen hepatitidy B (HBsAg). Při akutní infekci v průběhu virové replikace titry obou těchto antigenů prudce stoupnou. Přítomnost HBeAg koreluje se zvýšeným počtem infekčních virových částic (Daneho částic), přítomností core částic v jádrech hepatocytů a přítomností specifické DNA a DNA polymerázy viru hepatitidy B v séru. Při chronické virové infekci hepatitidy B může HBeAg přetrvávat společně s HBsAg. U některých pacientů s chronickou hepatitidou B není HBeAg v séru detekovatelný, přestože jsou pozitivní na protilátky proti HBeAg (anti‑HBe). Tito pacienti mohou být rovněž pozitivní na DNA viru hepatitidy B v séru.

Ostatní zdroje Příbalový leták metody
Zpět
Kontakty