HBeAg
Laboratoř | Biochemie |
---|---|
Kategorie | Sérologie |
Princip stanovení | CMIA (Chemiluminiscenční imunoanalýza na mikročásticích) |
Jednotka | Kvalitativní hodnocení |
Vyšetřovaný materiál | Sérum |
Odběrová zkumavka Vacuette |
Sérum s gelem, 3,5 ml
|
Režim stanovení | Rutina |
Provádíme | Denně |
Stabilita | 7 dní při 2-8 °C |
Speciální požadavky | Při stanovení HBeAg by se neměly používat silně hemolytické vzorky. |
Referenční meze |
Výsledek je vydáván formou textu jako pozitivní/negativní.
|
Klinické informace | Na základě stanovení HBeAg je možné monitorovat průběh virové infekce hepatitidy B. HBeAg je poprvé detekovatelný v časné fázi virové infekce hepatitidy B poté, kdy se objeví povrchový antigen hepatitidy B (HBsAg). Při akutní infekci v průběhu virové replikace titry obou těchto antigenů prudce stoupnou. Přítomnost HBeAg koreluje se zvýšeným počtem infekčních virových částic (Daneho částic), přítomností core částic v jádrech hepatocytů a přítomností specifické DNA a DNA polymerázy viru hepatitidy B v séru. Při chronické virové infekci hepatitidy B může HBeAg přetrvávat společně s HBsAg. U některých pacientů s chronickou hepatitidou B není HBeAg v séru detekovatelný, přestože jsou pozitivní na protilátky proti HBeAg (anti‑HBe). Tito pacienti mohou být rovněž pozitivní na DNA viru hepatitidy B v séru. |
Ostatní zdroje | Příbalový leták metody |