Laboratoř Biochemie
Kategorie Kostní metabolismus
Princip stanovení ECLIA (Elektrochemiluminiscenční imunostanovení)
Jednotka ng/l
Vyšetřovaný materiál Sérum/Plazma
Odběrová zkumavka
Vacuette
Nesrážlivá krev K3EDTA, 2 ml
Sérum s gelem, 3,5 ml
Plazma Li-heparin s gelem
Režim stanovení Rutina
Provádíme Pracovní dny
Stabilita Sérum: 6 hodin při 20‑25 °C,
8 hodin při 2‑8 °C.
Li‑heparinizovaná plazma:
4 hodin při 20‑25 °C,
8 hodin při 2‑8 °C.
Plazma EDTA: 24 hodin při 20‑25 °C,
8 dní při 2‑8 °C.


Referenční meze
Pohlaví Věk
Normální hodnoty Jednotky
Ž
- 100 - 600 ng/l
M - 70 - 700 ng/l
Klinické informace
Kolagen typu I je důležitou součástí kostní matrice a jeho degradační produkty jsou nejběžněji používanými markery kostní resorpce. Během normálního metabolismu kostí je zralý kolagen typu I degradován a malé fragmenty procházení do krevního oběhu a jsou vylučovány ledvinami. Při fyziologicky nebo patologicky zvýšené resorpci kostí (např. ve stáří nebo jako důsledek osteoporózy) je kolagen typu I ve zvýšené míře degradován a zvýšení je úměrné hladině fragmentů kolagenu v krvi.
Obzvláště významnými fragmenty jsou β‑isomerizované C (karboxy)‑terminální telopeptidy (β‑CTx), produkované hydrolýzou osteoklastu kolagenu typu I.
Zvýšené hladiny séra isomerizovaného C‑terminálního telopeptidu kolagenu typu I se uvádějí u pacientů se zvýšenou resorpcí kostí. Hladiny v séru se navrací k normálu během antiresorpční léčby. Stanovení C‑terminálního telopeptidu v séru je doporučeno pro monitorování úspěšnosti antiresorpční léčby (např. pomocí bisfosfonátů nebo substituční hormonální terapie - HRT) u osteoporózy nebo jiných chorob kostí.
Zdroje referenčních mezí Markery kostního obratu u osteoporózy - společné stanovisko k jejich využití Společnosti pro metabolická onemocnění skeletu (SMOS) ČLS JEP a České společnosti klinické biochemie (ČSKB) ČLS JEP
Ostatní zdroje Příbalový leták metody
Zpět
Kontakty