Protein C

Diagnostický význam: Protein C je na vitaminu K závislý inhibitor koagulace, který reguluje aktivitu FV a FVIII. Vrozený heterozygotní defekt vede k častým venózním trombózám, závislým na věku. Homozygotní defekt u novorozenců je spojen s nejtěžšími trombotickými příhodami (purpura fulminans, DIC). Získaný defekt proteinu C může být podmíněn nedostatkem vitaminu K, např. při poruchách resorpce nebo při orální antikoncepci. Na základě nízkého poločasu rozpadu proteinu C může dojít při zavádění orální antikoagulační léčby warfarinem k velmi nízkým hodnotám aktivity proteinu C s nebezpečím kumarinových nekróz.

Využití: stanovení proteinu C je indikováno pro zjištění vrozeného nebo získaného defektu proteinu C a pro sledování substituční terapie pomocí koncentrátů proteinu C při vrozeném defektu. Klinický význam má pouze snížení (zvýšené trombofilní riziko), které může být vrozené nebo získané z důvodu snížené syntézy (jaterní onemocnění, nedostatek vitaminu K, léčba kumariny), zvýšených ztrát , zvýšené spotřeby (DIC, sepse apod). Hodnoty proteinu C jsou také sníženy u novorozenců a v těhotenství.